ACTUALIDADE
-
Novas
Novas sobre programas, emisoras,... Todo o mais actual e de interese nesta sección.
-
Radio á carta
Escoita online os podcasts dos teus programas favoritos de Radiofusion.
Praza Alcalde Ramón Souto s/n, 15500 Fene (A Coruña) Galicia - Tfno. 981 492 773 - noticias@radiofusion.eu
Facebook
Twitter
“Sensibilizar á poboación e unha maior publicidade e información aos enfermos e á sociedade en xeral” son as principais demandas que se reivindican desde a Asociación de Esclerose Múltiple de vigo no Día Internacional desta doenza. Este 18 de decembro lémbrase ás persoas que padecen esta patoloxía descoñecida para moitos. Unha doenza ás veces considerada como un estigma pola escasa divulgación sobre
A esclerose múltiple é unha enfermidade inmunolóxica que afecta aos sistema nervioso. O propio corpo ataca ao organismo por causas aínda descoñecidas. Os seus síntomas varian dunha persoa a outra pero o máis frecuente é a fatiga crónica desencadeada cun mínimo esforzo. A esclerose afecta á estabilidade, á visión, á vexiga, ás extremidades e ao crebro. Un amplo espectro de síntomas que diminúe a calidade de vida dos e das que a padecen. Como sinalou esta mañá en Radiofusión a Presidenta da Asociación de Esclerose Múltiple de Vigo, Marina Román, as neuronas dispérsanse e ás veces custa coller o fío dunha conversación ou formular un pensamento.
A manifestación máis habitual da eslerose é o tipo remitente concurrente. Logo hai outra clase que se manifesta en brotes, que en casos non se volven a repetir. A terceira clase, a progresiva, comeza deteriorando lentamente, pasiño a pasiño ao enfermo ata chegar á unha gran dexeneración.
Desde a Sociedade Galega de Neuroloxía denuncíáse a deficiencia de atención destes doentes. Non existe unha unidade de esclerose múltiple nos hospitais. Solicitan un neurólogo especialista, unha unidade específica para atender a estes pacientes. Como sucedes con moitas enfermidades inmunolóxicas, son as grandes descoñecidas, complexas e de diagnose complicada. Os doentes dan tumbos por médicos e centros hospitalarios ata dar cunha resposta. Aínda así a sanidade non conta cunha área específica para o seu estudo, investigación e seguimento.
Na maioría dos casos queres pechar os ollos e non facer fronte á realidade. "Tes medo da diagnose". Este é o caso de Marina Román que non quería formar parte de ningunha asociación para non ver a máis persoas con eclerose múltiple e identificarse con eles. Agora, cualifica a experiencia de positiva” xa que ninguén te pode entender mellor que os que padecen o mesmo que ti”.
O sentimento de soedade, de impotencia, de incomprensión aterra nestas persoas. Román lanza unha mensaxe esperanzadora: “ non hai que ter medo á diagnose. Non se acaba o mundo. Hai que aprender a vivir con ela, tuteála como a unha amiga e tratala con agarimo."