Na actualidade non se coñecen nin a súa causa nin a súa cura, pero si se sabe que non é contaxiosa. Desde a Asociación Galega de Lupus destacan os avances rexistrados nos últimos anos en campos como a diagnose ou a calidade de vida, pero poñen o acento nas materias pendentes. Unha das máis importantes, segundo apunta a súa presidenta, a ferrolá Pilar Pazos, é a creación nos hospitais galegos de Unidades de Enfermidades Autoinmunes Sistémicas, como xa existen noutras zonas do Estado.

Máis aló do eido sanitario teñen tamén demandas que facer. Así, por exemplo, piden ao Ministerio de Industria que lles permita aos afectados por esta doenza, que padecen grave fotosensibilidade, pór láminas tinguidas nos seus coches. Ademais de para expor as súas peticións ás Administracións, desde a Asociación Galega de Lupus pretenden que a conmemoración do Día Mundial serva para que a súa enfermidade gañe en visibilidade social. “Queremos que a cidadanía coñeza ben esta doenza, para deixar de sentirnos raros”, afirmou Pilar Pazos en Radiofusión.